
Advierte ONU que la IA pone en riesgo todos los derechos humanos

TRENTON, Nueva Jersey, EU, 1 de septiembre de 2026.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el 19 de agosto el dispositivo Aletta, desarrollado por la empresa neerlandesa Vitestro, para realizar extracciones de sangre de manera autónoma en pacientes adultos en entornos ambulatorios.
La autorización convierte a Aletta en el primer dispositivo robótico independiente autorizado por la FDA que puede realizar una extracción sanguínea sin intervención manual directa durante la punción, señala un comunicado del propio organismo. Sin embargo, el procedimiento requiere la supervisión de un profesional capacitado en flebotomía.
Un técnico puede supervisar hasta tres equipos simultáneamente. El sistema utiliza imágenes de infrarrojo cercano y ultrasonido Doppler para localizar una vena adecuada, determinar su profundidad y distinguirla de una arteria. Si no identifica un vaso apropiado, no realiza la punción.
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